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染色体检查主要是查什么

2021-12-08 编者:小美

 染色体检查,是不孕不育检查中不可或缺的一项检查。因为胎儿的染色体来自于父母双方,一半来自母亲的卵子儿,另一半来自父亲的精子。如果来自父母双方的染色体表现异常,受精卵就会出现问题,临床表现为容易导致婴儿畸形和流产。因此,专家建议,夫妻双方都应积极去做染色体检查。染色体检查主要是查什么?

什么情况下需要做染色体检查?

1、严重少弱精子症

男性多次精液常规检查浓度小于1000万/毫升;活动率少于10%。

2、无精子症

据研究,无精症患者染色体核型异常发生了10~15%。

3、反复流产或胎停

有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。怀孕过程中,约7%发生自然流产,可认为是优胜劣汰;但反复流产(≥2)以上自然流产病史的,需做进一步检查,以明确流产原因:其中胎儿染色体约50%是异常,所以要查父母的染色体。

此外对于有生育异常、性发育异常、先天性多发性畸形(多发性畸形和智力低下)、恶性肿瘤、接触过有害物质者、试管婴儿治疗前需要查染色体。

而对于严重少精子症和无精子症,还需同时查Y染色体微缺失。Y染色体微缺失在男性不育患者中占7%,无精症患者约13%发生Y染色体微缺失。

染色体检查主要是查什么?

产前诊断中较为常见的染色体异常有:染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。常染色体病(智力及生长发育迟缓,常伴全身各个脏器的畸形)、性染色体病(性发育不全、生殖力下降或缺失)

染色体检查主要是查什么?预防染色体病唯一有效的途径是通过产前筛查、胚胎植入前诊断、产前诊断等手段发现染色体异常胎儿,选择性终止妊娠。孕前染色体检查主要是用静脉抽血的方法,需要早起空腹到医院进行抽血检查,放松心情,不要给自己太多的压力。检查前的3~6天不可以同房,否则会影响检查结果。

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